Efter larm om blodproppar: Janssens vaccin pausas i USA

Beskedet om att vaccinet sätts på paus kom på tisdagen. På sin hemsida meddelade den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att man granskar sex inkomna rapporter om allvarliga blodproppar som sätts i samband med vaccineringen.

I samtliga sex fall handlar det om kvinnor mellan 18 och 48 år, och symptomen uppträdde mellan 6 och 13 dagar efter vaccinationen, som i Janssen-vaccinets fall sker med en enda dos.

Det kan sättas i relation till att över 6,8 miljoner personer i USA fått vaccinet från Janssen, som är ett dotterbolag till den amerikanske läkemedelsjätten Johnson & Johnson.

"För närvarande tycks dessa biverkningar vara extremt ovanliga", skriver myndigheten som dock tills vidare rekommenderar en paus i vaccinering som en försiktighetsåtgärd.

Also read Framgång för Cereno i USA - ”Viktig milstolpe”

Janssens vaccin godkändes av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA den 11 mars, men har ännu inte börjat användas i Europa.

I fredags inledde EMA:s säkerhetskommitté en utredning av vaccinet efter att de första rapporterna från USA om blodproppar kommit.

De planerade leveranserna av vaccinet har nu stoppats tills vidare. I ett sms till Aftonbladet skriver Sveriges vaccinsamordnare Richard Bergström att Sverige kommer att invänta EMA:s utredning, och att Folkhälsomyndigheten sedan får ta ställning till vilka rekommendationer som ska ges kring vaccinet.